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1990年美国医药生物技术开发现状
被引：7
作者：
戴顺志
机构：
[1] 中国医学科学院医学情报研究所
来源：
关键词：
医药生物技术;
临床试验;
艾滋病;
获得性免疫缺陷综合征;
性病;
美国;
美利坚合众国;
北美洲;
干扰素;
抗病毒药;
乙型肝炎疫苗;
基因工程抗体;
开发现状;
类风湿性关节炎;
类风湿关节炎;
淋巴因子;
D O I：
暂无
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 1982年美国药品与食品管理局(Federal Drug and Food Administration,FDA)批准Eli Lilly公司的重组人胰岛素投放美国市场,标志着美国制药工业开始进入现代生物技术的新纪元。嗣后数年间,FDA每年都批准数种医药生物技术产品投放市场。1989年FDA又批准重组的红细胞生成素(Amgen公司的Epogen)和一种乙型肝炎疫苗(Smithkline Beecham公司的Engerix-B)投放市场,累计已有11种(见表Ⅰ)投放市场,每年创造数亿美元产值。
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