Ca通道药理学研究的现状及展望

被引:8
作者
王振纲
杨武
机构
[1] 中国首都医科大学基础部药理室
关键词
药理学研究; 结合实验; 配基; 内流; 结合量; 结合位点; Ca; 戊脉安; 抗心律失常药; 钙拮抗剂;
D O I
10.16438/j.0513-4870.1985.03.016
中图分类号
学科分类号
摘要
<正> Ca2+及调节Ca2+的功能性蛋白——Ca2+通道在药理学的研究正如同七十年代对环核苷酸的研究一样已经进入了一个非常活跃的时期。国内近年也有一些综述报道及实验研究。但与国外相比还有很大差距。应用Ca2+通道拮抗剂作为研究工具并用以临床治疗已成为药理学多个领域的重要内容。本世纪六十年代,戊脉安(verapamil)、心可定(prenylamine)
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  • [1] Solubilization and partial purification of putative calcium channels labelled with[3 H]-nimodipine[J] . Hartmut Glossmann,David R. Ferry.Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology . 1983 (4)
  • [2] Purification of the putative calcium channel from skeletal muscle with the aid of[3 H]-nimodipine binding[J] . Hartmut Glossmann,David R. Ferry,C. Bruce Boschek.Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology . 1983 (1)