凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的比较凯时(前列地尔)注射液治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将病人随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具可比性,所有患者都在进行CHF常规治疗的基础上。PGE1组:加用PGE120μg/天,共14天。常规组为CHF常规治疗,治疗前后对比心功能分级,实验室检查,心电图及超声心动图检查。测定左房内径(LA);左室收缩末期内径(LVS);左室舒张末期内径(LVD);左室舒张末期容积(LVEDV);左室收缩末期容积(LVESV);室间隔厚度(IVS);左室后壁厚度(WP);左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D),运动耐量检测用6min步行试验。用药期间观察不良反应,每周记录一次结果。两组治疗前后的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,但PGE组更明显。结论凯时(前列地尔)注射液在慢性心力衰竭的治疗及改善运动耐量方面有效,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施。本研究旨在评估凯时在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效及安全性。