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以端粒酶活性为作用靶点筛选抗肿瘤药的一种快速简易方法
被引:5
作者
:
崔景荣
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机构:
北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
崔景荣
徐波
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机构:
北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
徐波
李敏
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北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
李敏
叶颖
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北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
叶颖
吴军
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北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
吴军
张国青
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北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
张国青
冉福香
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机构:
北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
冉福香
机构
:
[1]
北京医科大学药物及仿生药物国家重点实验室药理组
来源
:
中国药科大学学报
|
1999年
/ 01期
关键词
:
端粒酶活性;人肿瘤细胞株;PCR扩增;药物筛选;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
:
100806
[中药药理学]
;
摘要
:
利用PCR扩增端粒重复序列,通过电泳和银染色测定扩增产物,以电泳胶中6bp梯状条带确定端粒酶活性。温度30℃,反应时间为60min时可以使酶提液与未知化合物作用后还保持着酶的活性。从电泳的上样量及不同浓度细胞酶提液的结果表明,最低上样量10μl和细胞酶提液05μg时,能得到清晰6bp的梯状条带。RNase0.05μg对端粒酶活性显示抑制作用,而对TaqDNA酶没有影响。
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页数:4
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