去甲斑蝥素增强Bel7402中IκBα表达和抑制细胞增殖的研究

被引:40
作者
戴书静
王继峰
莫日根
郭顺根
牛建昭
机构
[1] 北京中医药大学组织学胚胎学教研室!北京
[2] 北京中医药大学生物化学教研室!北京
关键词
去甲斑蝥素(NCTD); NF-κB; IκBα核转录因子;
D O I
10.16098/j.issn.0529-1356.2001.02.017
中图分类号
R73-3 [肿瘤学实验研究];
学科分类号
100214 ;
摘要
目的 从核转录因子 NF- κB和其抑制分子 IκBα的相互作用揭示去甲斑蝥素的抗肿瘤作用机理 ,为其进一步开发利用提供理论依据。 方法 选用人肝癌细胞株 (Bel740 2 ) ,常规培养 ,分为细胞对照组及去甲斑蝥素不同浓度组 ,进行细胞生长曲线测定、细胞集落形成实验及 MTT实验 ;同时对细胞进行 Giem sa染色、免疫细胞化学染色 (一抗分别为 anti- p6 5、anti- IκBα)。Western blot检测 IκBα的表达。 结果 生长曲线测定 ,细胞集落形成实验及 MTT实验结果表明 ,去甲斑蝥素对人肝癌细胞株的生长有明显的抑制作用 ;免疫细胞化学及 Western blot结果显示 :去甲斑蝥素可增强细胞内 IκBα的表达 ,并抑制 NF- κB的表达与活性。 结论 去甲斑蝥素有良好的抗肿瘤效应 ,其作用机理可能与其能增强核转录因子 NF- κB的抑制分子 IκBα的表达有关。
引用
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页码:155 / 158+203 +203
页数:5
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共 2 条
[1]   NF-kB抑制剂抗肿瘤作用的实验研究 [J].
戴书静 ;
王继峰 ;
牛建昭 .
解剖学报, 1999, (03) :72-72
[2]   核转录因子kappa B 的研究进展 [J].
戴书静 ;
牛建昭 .
解剖学报, 1999, (02) :97-98