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一种改进的漆酶酶活检测方法
被引:28
作者
:
何为
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机构:
华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室
何为
詹怀宇
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华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室
詹怀宇
王习文
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机构:
华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室
王习文
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机构:
伍红
机构
:
[1]
华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室
来源
:
华南理工大学学报(自然科学版)
|
2003年
/ 12期
关键词
:
漆酶;
酶活力;
时间进程曲线;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
TQ630 [一般性问题];
学科分类号
:
摘要
:
以 2 ,2′ -连氮 -双 (3-乙基苯并噻唑 - 6 -磺酸铵 ) (简称ABTS)为漆酶A、B的底物 ,采用UV - 2 2 0 1型紫外 -可见分光光度计连续记录酶反应在 2 5℃ ,4 2 0nm波长下的时间历程曲线 ,并求取最初部分的斜率以计算漆酶酶活的方法 .该方法直观、方便、准确且可靠 .在 2 5℃的 0 .0 4mol/LBritton Robinson缓冲溶液中 ,漆酶A、B的最适 pH值分别为 4 .0和 4 .5 .在 2 5℃最适 pH值的Britton Robinson缓冲液中 ,由双倒数作图法求得漆酶A、B的米氏常数Km 分别是 6 .6 4× 1 0 - 5mol/L和 2 .2 1× 1 0 - 5mol/L ,漆酶A、B的最大米氏反应速度Vmax分别是 1 4 2 5μmol.M (L·min)和 32 5μmol.M (L·min) .漆酶A、B的酶活分别为 2 2 99μmol·min- 1·L- 1和 1 1 4 8μmol·min- 1·L- 1.
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相关论文
共 3 条
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PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF LACCASE FROM MONOCILLIUM-INDICUM SAXENA
[J].
THAKKER, GD
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机构:
MAHARAJA SAYAJIRAO UNIV BARODA,FAC SCI,DEPT MICROBIOL,BARODA 390002,GUJARAT,INDIA
THAKKER, GD
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EVANS, CS
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MAHARAJA SAYAJIRAO UNIV BARODA,FAC SCI,DEPT MICROBIOL,BARODA 390002,GUJARAT,INDIA
EVANS, CS
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RAO, KK
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MAHARAJA SAYAJIRAO UNIV BARODA,FAC SCI,DEPT MICROBIOL,BARODA 390002,GUJARAT,INDIA
RAO, KK
.
APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY,
1992,
37
(03)
:321
-323
[2]
酶学研究技术.[M].张树政等主编;.科学出版社.1987,
[3]
分析化学手册.[M].杭州大学化学系分析化学教研室 编.化学工业出版社.1982,
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共 3 条
[1]
PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF LACCASE FROM MONOCILLIUM-INDICUM SAXENA
[J].
THAKKER, GD
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THAKKER, GD
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RAO, KK
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MAHARAJA SAYAJIRAO UNIV BARODA,FAC SCI,DEPT MICROBIOL,BARODA 390002,GUJARAT,INDIA
RAO, KK
.
APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY,
1992,
37
(03)
:321
-323
[2]
酶学研究技术.[M].张树政等主编;.科学出版社.1987,
[3]
分析化学手册.[M].杭州大学化学系分析化学教研室 编.化学工业出版社.1982,
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