目的 观察淫羊藿提取物对体外培养破骨细胞的影响。方法 以出生 2d的Wistar大鼠长骨为来源 ,培养已成熟生长的破骨细胞 ;以出生 7~ 9周的雄性Wistar大鼠骨髓为来源 ,在1,2 5 (OH) 2 VitD3 作用下 ,培养由骨髓诱导而产生的破骨细胞。两种细胞培养过程中均分别加入2 0 0 μg/L的淫羊藿提取物。结果 皮质骨内层可培养出多核、体积大、抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色阳性的破骨细胞 ,淫羊藿提取物对皮质骨来源的破骨细胞没有明显影响。骨髓细胞在1,2 5 (HO) 2 VitD3 的诱导下 ,培养 8d后也可产生典型的破骨细胞 ,在淫羊藿提取物作用下 ,骨髓细胞不能诱导形成破骨细胞。结论 在长骨内已存在着分化成熟的破骨细胞 ,骨髓细胞也可诱导分化形成破骨细胞 ;淫羊藿提取物可抑制破骨细胞的分化形成。