建立小鼠免疫性肝损伤模型,用于治肝炎药的筛选.方法:给小鼠iv卡介苗(BCG)约5×107个活菌/02mL/只后10d,再iv脂多糖(LPS)5-10μg/02mL/只,测定血清转氨酶水平及肝组织损伤的程度.结果:给小鼠ivBCG后10d,再ivLPS,12h内AlaAT水平明显升高.肝组织出现炎性细胞浸润、小叶坏死、肉芽肿形成,至14d肝损伤尚未完全恢复.基因工程干扰素α 2a、肝细胞生长因子、阿糖腺苷单磷酸、双环醇、联苯双酯、环磷酰胺及氢化泼尼松能减轻BCG+LPS所致肝损伤.结论:ivBCG和LPS能引起小鼠免疫性肝损伤,此模型可用于评价治肝炎药的作用.