凯力康对大鼠脑栓塞的实验研究

被引：15

作者：

屈志炜 ^{[1
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苏丹 ^{[1
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张丽英 ^{[1
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吴俊芳 ^{[1
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赵德育 ^{[1
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李成合 ^{[1
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刘岩 ^{[1
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巫锦娣 ^{[2
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王晓岩 ^{[2
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谢永立 ^{[2
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机构：

[1] 中国医学科学院药物研究所

[2] 广东天普生化医药股份有限公司

来源：

中国处方药 | 2005年 / 11期

关键词：

凯力康; 脑组织; 脑梗死; 大鼠脑; 大脑中动脉; 维脑路通; 脑栓塞; 脑病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

用三氯化铁局部涂抹损伤血管形成大鼠大脑中动脉血栓模型,以脑梗死范围、行为障碍、脑组织病理改变为观察指标,研究凯力康(kallidinogenase)对脑血栓所致局部脑缺血性损伤的保护作用。结果表明,凯力康3．50×10-3、8．75×10-3、17．5×10-3PNAU/kg于术后30min静脉注射,能剂量依赖地明显缩小脑栓塞 24 h的脑梗死范围,改善行为障碍。维脑路通50 mg/kg的改善神经症状的作用与大剂量凯力康(17．5×10-3 PNAU/kg)作用相当．而其缩小脑梗死面积的作用与凯力康8．75×10-3PNAU/kg的作用相当。脑组织病理检查显示, 不同剂量的凯力康组动物大脑中动脉内血栓溶解、断裂,溶解后残留的血栓成空洞状、蜂窝状．脑组织缺血病变较轻。维脑路通50 mg/kg能部分溶解、断裂大鼠大脑中动脉内血栓,残留的血栓成空洞状、蜂窝状,脑组织缺血病变较轻,其作用强度与凯力康中剂量的作用相当。以上结果提示,凯力康可能通过抑制脑血栓形成,从而减轻血栓形成所致的局部脑缺血性损伤

引用

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