叶盘共培养法介导的基因转移与两种转基因植物的鉴定

本文以共整合型Ti质粒载体pGV3850:1103neo中pNOS-NPTⅡ（KmR）嵌合基因为遗传标志,应用改良的叶盘共培养法对烟草和番茄进行了遗传转化。通过施加选择压力,筛选出具有KmR表型的愈伤组织,并由此获得转基因烟草和番茄植株。通过胭脂碱的高压电泳检测和生物素探针的尼龙膜印迹杂交,分别从侧面（间接）和正面（直接）证实了KmR基因在上述两种转化细胞中的整合和表达。还探讨了转化、培养和筛选过程中的一些细节,并对改进技术的原理及其效果进行了讨论。