日本血吸虫中国大陆株28kDa GST基因在大肠杆菌中的表达

被引：14

作者：

田锷

杨冠珍

蔡幼民

沈纬

施福恢

吴祥甫

机构：

[1] 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所!上海,中国科学院上海生物化学研究所!上海,中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所!上海,中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所!上海,中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所!上海,中国科学院上海生物化学

来源：

动物学报 | 1996年 / 04期

关键词：

日本血吸虫中国大陆株; 谷胱甘肽S-转移酶; 基因表达; 酶活力; 抗原性;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.7 [家畜寄生虫学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

在大肠杆菌ＴＢ１中表达合日本血吸虫中国大陆株２８ｋＤｅ抗原基因的重组质粒，表达产物是融合蛋白，分子量为３３ｋＤａ。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。２、４－二硝基氯苯／谷胱甘肽分光光度测定法和琼脂糖－淀粉凝胶电泳显示重组抗原具有较高的谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）活力。酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）结果表明该重组抗原可检测到重组２８ｋＤａＧＳＴ或日本血吸虫虫体ＧＳＴ免疫绵羊血清中的特异性抗体；免疫印迹试验（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ）分析揭示重组抗原的３３ｋＤａ抗原分子能被这两种免疫血清识别，证明它具有ＧＳＴ抗原性。

引用

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