UPLC/Q-TOF-MS快速分析桂枝茯苓胶囊的入血成分

目的:采用UPLC/Q-TOF-MS对桂枝茯苓胶囊入血成分进行定性分析,为该制剂的体内药效物质研究提供参考。方法:Poroshell 120 EC-C18色谱柱（3 mm×100 mm,1.7μm）,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0～5 min,5%A;5～20 min,5%17%A;20～28 min,17%30%A;28～30 min,30%58%A;30～40 min,58%83%A;40～45 min,83%88%A;45～50 min,88%A）,流速0.4 m L·min-1,柱温35℃,进样量10μL。采用电喷雾离子源,负离子扫描,毛细管电压3.5k V,雾化气压力45 Pa,干燥气流速10 L·min-1,加热毛细管温度350℃,源内裂解电压145 V,质量数扫描范围m/z 100～1 200。结果:通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出14个入血成分,包括13个原型成分和1个代谢产物（野樱苷）。结论:建立的UPLC/Q-TOF-MS可为桂枝茯苓胶囊入血成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础。