曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效的系统评价

目的系统评价曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及其安全性。方法运用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2006年第3期)、MEDLINE(1990～2006)、EMbase(1990～2004)和中国生物医学文献光盘数据库(1990-2006),筛选曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的RCTs和交叉设计试验,并应用RevMan 4．2软件进行统计分析。结果共检索到相关文献101篇,评价后纳入4个RcTs和2个交叉试验。Meta分析结果显示,与常规治疗比较,曲美他嗪+常规抗心衰治疗能降低NYHA分级[RR 0．85,95％CI(0．76,0．95)]、增加最大运动时间[WMD 51．40 s,95％CI(15．56,87．25)]、增加最大代谢当量[WMD 0．82单位, 95％CI(0．28,1．37)]、增加左室射血分数[WMD 7.31％,95％CI(6．05, 8．57)]、减少左室舒张末期内径[WMD-5．36 mm,95％CI(-6．42,-4．31)]、减少左室舒张末期容量[WMD-12．16 ml,95％CI(-15．26,-9．06)]、减少左室收缩末期内径[WMD-5．48 mm,95％CI(-6．05,-4．91)]、减少左室收缩末期容量[WMD-16．94 ml,95％CI(-20．34,-13．55)]、降低血清脑纳素水平[WMD-239．59 pg／ml,95% CI(-276．53,-202．65)]及提高生活质量指数[WMD 12．36,95％CI(5．16,19．55)]。结论曲美他嗪+常规抗心衰治疗在降低患者心衰级别,改善心功能系列指标,提高生活质量等方面均优于常规治疗。但由于本次系统评价纳入的病例数仅262例,且多集中于缺血性心脏疾病的心衰,加之部分研究的质量不足,测量指标多为中间指标。因此有必要继续开展高质量、大样本量、以死亡为终点指标以及非缺血性心衰为亚组分析的随机对照试验,以获得更可靠的证据。