甾体与长链碳氢化合物C—H伸缩振动行为差别及结构本质

被引：2

作者：

徐怡庄

陶靖

许振华

翁诗甫

徐建平

R.D.Soloway

徐端夫

吴瑾光

徐光宪

机构：

[1] 北京大学化学系稀土材料化学及应用国家重点实验室!北京

[2] 中国科学院化学研究所!北京

[3] 北京大学化学系稀土材料化学及应用国家重点实验室!北

来源：

中国科学(B辑) | 1999年 / 01期

基金：

国家攀登计划;

关键词：

分子力学; 红外光谱; C—H伸缩振动; 甾体;

D O I：

暂无

中图分类号：

O641 [结构化学];

学科分类号：

070304 ; 081704 ;

摘要：

研究了某些长链碳氢化合物和甾体化合物的C—H伸缩振动谱带的光谱行为差异 .结果发现 ,在低温下 ,甾体化合物的C—H伸缩振动谱带存在复杂的精细结构 ,而长链碳氢化合物的谱带结构却相当简单 .MM 3分子力学计算表明 ,长链碳氢化合物的C—H基团以大规模偶合方式振动 ,其中少数几种振动模式由于采取同步同相振动 ,使其偶极矩变化得到同向加强 ,强度大大增加 ,因而在光谱上掩盖了其他模式的振动 ,造成谱带结构的简单化 .在甾体化合物中 ,C—H基团以局部偶合的方式振动 ,由于不存在同相加强效应 ,不同谱带之间强度差异不大 ,使得谱带存在复杂的精细结构 .造成上述光谱行为差异的一个主要原因是长链碳氢化合物的C—H基团所处的微环境大致相同 ,而甾体化合物的不同C—H基团所处的微环境差异较大 .

引用

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