双环醇对大鼠黄曲霉毒素B1代谢和肝毒性的影响（英文）

被引：13

作者：

陆宏

李燕

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京,中国,北京,中国

来源：

Acta Pharmacologica Sinica | 2002年 / 10期

关键词：

双环醇; 黄曲霉毒素B1; 细胞色素P450; 代谢; 肝毒性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:研究抗肝炎新药双环醇对大鼠黄曲霉毒素B1（AFB1）代谢和肝毒性的影响.方法:大鼠灌胃双环醇300 mg·kg-1·d-1,连服三日后腹腔注射黄曲霉毒素B1 1.5 mg·kg-1.给黄曲霉毒素B1 16小时后观察双环醇对黄曲霉毒素B1引起肝损伤的防护作用以及对体外代谢的影响.结果:双环醇(300 mg·kg-1·d-1,连服三日)可明显降低黄曲霉毒素B1引起的大鼠血清转氨酶和肝脏MDA的升高,增加低毒代谢产物AFQ1的生成.双环醇还可增加大鼠肝脏细胞色素P450总量和胞浆谷胱甘肽含量,诱导P450 CYP2B1介导的7-戊氧基香豆素脱烃酶和谷胱甘肽疏基转移酶的活性.此外,双环醇对P450 CYP3A介导的红霉素脱甲基酶和 P450 CYP1A介导的7-乙氧基香豆素脱烃酶也有诱导作用.结论:双环醇可通过增加大鼠肝脏对AFB1代谢的解毒功能起到肝保护作用.

引用

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