乙型肝炎病毒转基因鼠孕期应用拉米夫定和干扰素的疗效及安全性研究

目的　观察乙型肝炎病毒(HBV)转基因鼠孕期使用拉米夫定和干扰素,对降低HBV水平的作用及其对母胎安全性的影响。方法　将高滴度表达HBsAg的HBV转基因鼠35只分成5个研究组,每组7只。研究组1和研究组2分别从孕第5天(孕早期)和孕第10天(孕中期)开始给予拉米夫定100mg/(kg·d)直至分娩;研究组3和研究组4从孕第5天和孕第10天分别给予干扰素5MU/(m2·2d);研究组5给予生理盐水。检测各研究组实验鼠用药前、后血中HBsAg、HBVDNA等水平的变化。另选18只普通孕鼠(清洁级)分为对照组1、对照组2及对照组3(每组6只),分别给予拉米夫定、干扰素和生理盐水(剂量与研究组相同)。观察各研究组及各对照组实验鼠、胎鼠及新生鼠的安全性相关指标。结果　(1)HBsAg滴度变化:研究组1实验鼠,用药后平均血清HBsAg滴度由用药前的(166±98)ng/ml降至用药后的(82±59)ng/ml,用药前后血清HBsAg滴度比较,差异有统计学意义(P<0 .05);研究组2实验鼠,用药后平均血清HBsAg滴度虽由用药前的( 159±49 )ng/ml也降至用药后的(82±60)ng/ml,但用药前后血清HBsAg滴度比较,差异均无统计学意义(P>0 .05);其余各组实验鼠用药前后血清HBsAg滴度比较,差异均无统计学意义(P>0 .05)。(2)HBVDNA滴度变化:研究组1和研究组2的HBVDNA阳性鼠,HBVDNA滴度由用药