未找到相关数据
Bullatacin克服肿瘤多药抗药性作用及其机理
被引：15
作者：
符立梧
谭炳炎
梁永钜
潘启超
黄红兵
冯公侃
机构：
[1] 中山医科大学肿瘤防治中心,中山医科大学分子医学中心
来源：
关键词：
Bullatacin；多药抗药性；P-糖蛋白；阿霉素；新型钙离子荧光指示剂（Fura-2）;
D O I：
10.16438/j.0513-4870.1999.04.007
中图分类号：
R979.19 [];
学科分类号：
1007 ;
摘要：
目的：探讨ｂｕｌａｔａｃｉｎ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、Ｆｕｒａ ２及阿霉素细胞内积累。结果：ｂｕｌａｔａｃｉｎ不仅对敏感细胞株具有很强的细胞毒活性，而且对ＭＤＲ细胞株也同样具有很强的细胞毒活性，不受抗药性的影响。ｂｕｌａｔａｃｉｎ能使ＭＤＲ细胞内Ｆｕｒａ ２的积累增加；也能增加ＭＤＲ细胞内阿霉素的积累。结论：ｂｕｌａｔａｃｉｎ具有克服ＭＤＲ的作用，其作用机理与ｂｕｌａｔａｃｉｎ影响ＭＤＲ细胞Ｐ ｇｐ的功能，使ＭＤＲ细胞内抗癌药物积累增加有关
引用
收藏
页码：29 / 32
页数：4
相关论文