阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统对大鼠肺纤维化的干预作用及对MCP-1表达的影响

被引：5

作者：

何平平 ^{[1
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李杰平 ^{[1
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张书杰 ^{[1
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欧阳新平 ^{[2
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龙治峰 ^{[2
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李健芝 ^{[3
]}

张平 ^{[1
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机构：

[1] 南华大学第一附属医院呼吸内科

[2] 南华大学医学院

[3] 南华大学护理学院

来源：

南华大学学报(医学版) | 2007年 / 02期

关键词：

肾素-血管紧张素-醛固酮系统; 肺纤维化; 单核细胞趋化蛋白-1;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

目的观察阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统不同环节对大鼠肺纤维化模型的干预作用,并探讨其作用机制。方法SD大鼠气管内注入博莱霉素复制肺纤维化模型,随即分别每日胃管内灌注生理盐水(B组)、卡托普利60 mg/kg(C组)、氯沙坦10 mg/kg(L组)、螺内酯100 mg/kg(S组)进行干预,正常对照组(N组)气管和胃管内灌注均以生理盐水代替。各组动物均于给药后第7、14、28天分别随机处死5只,通过HE染色、Masson胶原染色及测定肺组织羟脯氨酸浓度来评价治疗效果。用免疫组化法和图像分析系统定量检测肺组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果(1)C组、S组、L组肺泡炎和肺纤维化程度、MCP-1的蛋白表达均显著低于B组,且3种药物作用无明显差别。(2)测定肺组织HYP含量发现,3种药物作用差异显著。结论卡托普利、螺内酯、氯沙坦均能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用可能部分通过抑制MCP-1的表达而实现。对于减轻肺组织胶原的堆积,3种药物中螺内酯最优,氯沙坦最差。

引用

页码：186 / 188+191 +191

页数：4

共 3 条

[1] 卡托普利对实验性肺间质纤维化的干预作用 [J].