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胰岛素壳聚糖纳米粒的制备
被引:13
作者:
应晓英
胡富强
袁弘
机构:
[1] 浙江大学药学院药物制剂研究所,浙江大学药学院药物制剂研究所,浙江大学药学院药物制剂研究所浙江杭州,浙江杭州,浙江杭州
来源:
关键词:
壳聚糖;
相对分子质量;
纳米粒;
胰岛素;
包封率;
体外释放;
D O I:
暂无
中图分类号:
R943 [制剂学];
学科分类号:
100602 ;
100702 ;
摘要:
目的 制备胰岛素壳聚糖纳米粒。方法 采用酶水解和超滤膜分离技术 ,得到不同相对分子质量的壳聚糖 ,由凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量 ;采用溶剂扩散法制备纳米粒 ,研究纳米粒的空间结构 ,测定其粒径、表面电位 (zeta电位 )、模型药物胰岛素包封率及体外释放。结果 通过控制酶水解条件 ,经超滤分离得到 3种不同相对分子质量的壳聚糖 ,凝胶渗透色谱法测得的重均相对分子质量 (MW)分别为 10 2 89,4 15 0 0和 10 1870。经溶剂扩散法制备得到的壳聚糖纳米粒 ,呈类圆形球体 ,粒径分布较窄 ,且随制备工艺中乙醇加入量的增加、分散用超声次数的增多 ,以及壳聚糖分子量的降低 ,粒径变小。壳聚糖纳米粒带正电荷 ,zeta电位值大于 +30mV。放射免疫法测得的药物包封率为 72 .6 6 %。在壳聚糖酶存在条件下 ,前 1h体外释放药物较快 ,1h后趋于平稳 ,并能持续释放 6h。结论 选用合适相对分子质量壳聚糖制备胰岛素壳聚糖纳米粒 ,方法简便 ,药物包封率高 ,并有一定的缓释作用
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