肺内皮功能障碍与肺动脉高压病变研究进展

被引：15

作者：

曹绍华 ^{[1
]}

王云 ^{[2
]}

井雷 ^{[1
]}

赵兵 ^{[1
]}

赵晓民 ^{[1
]}

机构：

[1] 泰山医学院药学院

[2] 泰山医学院动脉粥样硬化研究所

来源：

中国老年学杂志 | 2012年 / 32卷 / 02期

关键词：

肺动脉高压; 内皮; 功能; 药物;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

<正>肺动脉高压(PH)共同特征是内皮细胞异常增殖伴随血管生成,形成丛状病变,特点是肺动脉重构,始动因素为肺内皮功能障碍。内皮功能障碍指内皮源性收缩和舒张血管物质失衡所致的一种内皮病理状态,肺内皮功能障碍主要表现为肺内皮产生的相关活性因子和凝血异常,导致肺血管异常收缩、原位血栓和血管重构形成,导致PH的发生发展。本文就PH中肺内皮功能障碍表现、发生机制和相关药物治疗作一综述。

引用

页码：433 / 436

页数：4

共 5 条

[1]

Mechanisms underlying early development of pulmonary vascular obstructive disease in Down syndrome: An imbalance in biosynthesis of thromboxane A.[J].HiroyukiFukushima;KenjiroKosaki;ReikoSato;TatsuhikoYagihashi;RyoheiGatayama;KazukiKodo;TakuyaHayashi;MakiNakazawa;TakatoshiTsuchihashi;JunMaeda;YoshifumiKojima;HiroyukiYamagishi;TakaoTakahashi.Am. J. Med. Genet..2010, 8

[2]

Role of apoptosis in pulmonary hypertension: From experimental models to clinical trials [J].