125I粒子持续照射对Sw1990及Panc-1细胞生物学效应的影响

被引：8

作者：

蒋奡 ^{[1
]}

王忠敏 ^{[2
]}

张丽云 ^{[2
]}

茅爱武 ^{[3
]}

刘芬菊 ^{[4
]}

机构：

[1] 上海交通大学医学院附属仁济医院介入放射科

[2] 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院放射科

[3] 上海交通大学医学院附属仁济医院长宁分院介入放射科

[4] 苏州大学放射医学与防护学院

来源：

介入放射学杂志 | 2013年 / 22卷 / 06期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

胰腺癌; 125I粒子; Sw1990细胞; Panc-1细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.9 [胰腺肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的采用125I粒子对胰腺癌细胞Sw1990及Panc-1行体外持续照射,研究其生物学效应,探讨连续照射对胰腺癌细胞增殖、DNA合成、细胞周期及凋亡的影响,并为胰腺癌放射实验细胞的选择提供参考。方法将胰腺癌细胞Sw1990及Panc-1体外培养至对数生长期,行125I粒子持续照射,在初始剂量率为12.13 cGy/h时,分别给予总剂量为0、2、4、6、8 Gy的照射,采用克隆形成实验检测照射后细胞的增殖能力,绘制生存曲线,计算细胞存活率(SF2),检测细胞凋亡率和细胞周期,以及3H-TDR掺入实验探究照射后细胞DNA合成情况。结果经过拟合,计算出Sw1990和Panc-1细胞的SF2值分别为0.766±0.063和0.729±0.045,随着照射剂量增高,两种细胞凋亡率也逐渐升高,Panc-1细胞的最大凋亡率出现在6 Gy,Sw1990出现在8 Gy。G2/M期阻滞分数均逐渐升高,3H-TDR掺入放射量逐渐降低。结论125I持续照射胰腺癌细胞时,细胞凋亡及G2/M期阻滞是抑制细胞增殖的主要原因,在剂量为0、2、4、6、8 Gy时,Sw1990及Panc-1细胞生物学效应差异无统计学意义。

引用

页码：490 / 493

页数：4

共 5 条

[1]

CT引导下植入125I放射性粒子治疗胰腺癌的临床应用 [J].

王忠敏 ;

陈克敏 ;

金冶宁 ;

贡桔 ;

伍超贤 ;

郑云峰 .

临床放射学杂志, 2008, 27 (12) :1730-1735

[2]

125I放射性粒子植入术后患者周围辐射剂量的监测 [J].

卓水清 ;

陈林 ;

张福君 ;

赵明 ;

张亮 ;

刘健 ;

李奎 ;

吴沛宏 ;

郑庆生 ;

王琰 .

癌症, 2007, (06) :666-668

[3]

人胰腺癌细胞株放射敏感性的体外研究 [J].

吴巍巍 ;

赵玉沛 ;

廖泉 ;

张福泉 ;

胡克 ;

陈革 ;

吴元德 .

中华肝胆外科杂志, 2004, (12)

[4]

Profiling of 95 MicroRNAs in Pancreatic Cancer Cell Lines and Surgical Specimens by Real-Time PCR Analysis [J].

Zhang, Yuqing ;

Li, Min ;

Wang, Hao ;

Fisher, William E. ;

Lin, Peter H. ;

Yao, Qizhi ;

Chen, Changyi .

WORLD JOURNAL OF SURGERY, 2009, 33 (04) :698-709

[5]

Dose rate dependence of the relative biological effectiveness of <sup>103</sup>Pd for continuous low dose rate irradiation of BA1112 rhabdomyosarcoma cells in vitro relative to acute exposures.[J].Ravinder Nath;Paul Bongiorni;Zhe Chen;Jillian Gragnano;Sara Rockwell.International Journal of Radiation Biology.2005, 9

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