原发性胆汁性肝硬化动物模型研究新进展

被引:1
作者
胡朝军
张奉春
李永哲
机构
[1] 中国医学科学院北京协和医学院(清华大学医学部)北京协和医院风湿免疫科
关键词
D O I
暂无
中图分类号
R575.2 [肝硬变];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
<正>原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种肝脏特异性的慢性自身免疫性疾病。该病以肝内小胆管非化脓性进行性破坏,伴门脉区淋巴细胞浸润,长期持续性肝内胆汁淤积最终导致肝纤维化和肝硬化,以及患者血清中出现高滴度的抗线粒体抗体(AMA)为主要特征。虽然目前的研究已经阐明PBC患者体内AMA的产生,以及T、B淋巴细胞对抗原的识别和信号传导等重要机制,但是由于PBC发病隐匿,病程进展缓慢,加上肝脏有很强的代偿能力,临床很难及时发现患者发病的
引用
收藏
相关论文
共 4 条
[1]
New insights to the immunopathology and autoimmune responses in primary biliary cirrhosis [J].
He, Xiao-Song ;
Ansari, Aftab A. ;
Ridgway, William M. ;
Coppel, Ross L. ;
Gershwin, M. Eric .
CELLULAR IMMUNOLOGY, 2006, 239 (01) :1-13
[2]
Early development of primary biliary cirrhosis in female C57BL/6 mice because of poly I:C administration [J].
Okada, C ;
Akbar, F ;
Horiike, N ;
Onji, M .
LIVER INTERNATIONAL, 2005, 25 (03) :595-603
[3]
Local antigen-driven oligoclonal expansion of B cells in the liver portal areas of patients with primary biliary cirrhosis [J].
Sugimura, T ;
Shiokawa, S ;
Haraoka, S ;
Fujimoto, K ;
Ohshima, K ;
Nakamuta, M ;
Nishimura, J .
LIVER INTERNATIONAL, 2003, 23 (05) :323-328
[4]
The NOD Idd9 genetic interval influences the pathogenicity of insulitis and contains molecular variants of Cd30, Tnfr2, and Cd137 [J].
Lyons, PA ;
Hancock, WW ;
Denny, P ;
Lord, CJ ;
Hill, NJ ;
Armitage, N ;
Siegmund, T ;
Todd, JA ;
Phillips, MS ;
Hess, JF ;
Chen, SL ;
Fischer, PA ;
Peterson, LB ;
Wicker, LS .
IMMUNITY, 2000, 13 (01) :107-115