西红花苷-1大鼠吸收及排泄的研究

目的：研究经口服给药西红花苷-1的吸收及排泄情况。方法：采用大鼠在体小肠回流实验、西红花苷-1溶液2和4h恒温孵育实验以及灌胃给药吸收及排泄实验。HPLC法测定西红花苷-1的含量。结果：西红花苷-1经大鼠在体小肠回流4h后药量消失率分别为：十二指肠10．1％，空肠9．55％，回肠9．15％，结肠12．24％。在不同肠段的空白回流液中孵育4h，降解率分别为：十二指肠9．85％，空肠10．85％，回肠11．49％，结肠12．64％。大鼠灌胃给药24h后粪及肠内容物药量占给药量的79．9％。在蒸馏水及空白肠回流液中经24h孵育，降解率为15.64％和17．62％。大鼠血和尿中均未检测出西红花苷-1。结论：西红花苷-1口服给药后不能以原形经肠道吸收，有少部分转化为苷元(西红花酸)吸收，但浓度很低。