眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用脑内受体的研究

被引：7

作者：

班建东

蓝秀万

舒雨雁

汤圣希

机构：

[1] 广西医科大学蛇毒研究所!南宁,广西医科大学蛇毒研究所!南宁,广西医科大学蛇毒研究所!南宁,广西医科大学蛇毒研究所!南宁

来源：

广西医科大学学报 | 2000年 / 03期

关键词：

眼镜蛇神经毒素的镇痛作用; 受体; 阿托品; 纳洛酮;

D O I：

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2000.03.019

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的 :探讨纯化的眼镜蛇神经毒素 (α- Cobrotoxin,α- CBT)中枢性镇痛作用的有关受体 ,为研究α- CBT的中枢镇痛作用机理提供依据。方法 :给大鼠腹腔注射阿托品 1m g.kg- 1或纳洛酮 3m g.kg- 1后 ,再向大鼠中脑导水管周围灰质 ( PeriaqueductalGray,PAG)微量注射 2 g/ L的α- CBT生理盐水溶液 0 .5μl (相当于 5μg.kg- 1 ) ,用光辐射甩尾法观察大鼠的痛阈变化。结果 :阿托品能明显拮抗 α- CBT的中枢镇痛作用 ,其痛阈提高抑制率为 91%。纳洛酮仅能轻度降低 α- CBT的中枢镇痛作用 ,痛阈提高抑制率为 18%。结论 :α- CBT的中枢性镇痛作用与中枢乙酰胆碱能系统密切相关 ,其效应不一定是直接作用于吗啡受体而产生

引用

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共 9 条

[1] 眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用的研究 [J].