本文观察了大黄醇提物对链脲菌素(STZ)-诱导的糖尿病大鼠早期肾脏病变的作用。将SD大鼠随机分成对照组(n=8)、糖尿病组(n=8)和大黄治疗组(n=8)三组,STZ注射8h后对治疗组灌服大黄,结果显示①STZ注射1周后糖尿病大鼠肾小球培养上清液及组织匀浆中纤维连接蛋白(FN)量升高(P<0.05),并且在第4周仍有升高的趋势(P<0.1)。经大黄治疗后,FN含量下降(P<0.05);②糖尿病大鼠肾小球中3H-脯氨酸的掺入有增加趋势(P<0.1),大黄治疗后这种趋势被抑制;③糖尿病大鼠组的肾脏系膜区增宽,系膜基质增生,肾小球面积和肾单位面积明显增大。经大黄治疗后,系膜区面积缩小(P<0.05),肾小球面积和肾单位面积显著缩小(P<0.01);④实验中未观察到大黄醇提物有明显的阵血糖作用,但大黄治疗组的尿蛋白显著下降(P<0.05),N-乙酰葡糖胺(VAG)酶的排泌量有下降趋势(P<0.1)。结论:大黄可早期抑制STZ-糖尿病大鼠细胞外基质的增加,改善由于糖尿病肾病而引起的肾组织结构的改变,从而对治疗糖尿病肾病具有一定的有效作用。