中国人S－美芬妥英羟化酶的两种突变基因型

被引：3

作者：

谢红光

肖洲生

黄松林

许振华

何楠

卢义钦

夏晖

周宏灏

机构：

[1] 湖南医科大学遗传药理学研究所

来源：

中华医学遗传学杂志 | 1996年 / 03期

关键词：

S－美芬妥英羟化酶，基因型，表型，聚合酶链式反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q75 [分子遗传学];

学科分类号：

071007 [遗传学];

摘要：

为了查明Ｓ－美芬妥英羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）在中国人群中的突变基因型，采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶技术分析了１９例Ｓ－美芬妥英弱代谢者（ＰＭ）和５５例强代谢者（ＥＭ）的基因型。结果显示，表型ＰＭ的基因型是ｍ１／ｍ１（７９％）和ｍ１／ｍ２（２１％），ＥＭ中杂合子（ｍ１／ｗｔ和ｍ２／ｗｔ）占５４．５％。表明在中国人中ＣＹＰ２Ｃ１９等位基因至少存在有两种突变基因型（ｍ１和ｍ２）。

引用

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