创伤后应激障碍模型大鼠杏仁核COX及Caspase 3 mRNA表达的变化

被引：5

作者：

肖冰

韩芳

石玉秀

机构：

[1] 中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

来源：

解剖科学进展 | 2009年 / 15卷 / 04期

关键词：

创伤后应激障碍; 杏仁核; 细胞色素C氧化酶; Caspase3; 大鼠;

D O I：

10.16695/j.cnki.1006-2947.2009.04.019

中图分类号：

R749.5 [反应性精神障碍];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠杏仁核神经元细胞色素氧化酶(COX)及Caspase 3 mRNA的表达变化,进一步认识PTSD行为异常的神经生物学机制。方法采用国际认定的连续单一刺激(single prolonged stress,SPS)方法建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wister大鼠40只,随机均分为PTSD模型的1d、4d、7d组及正常对照组。应用酶组化检测COX的表达,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测细胞色素氧化酶II亚基(COII)及Caspase 3 mRNA在PTSD杏仁核神经元的表达。结果PTSD大鼠杏仁核神经元细胞质内COX活性和COII mRNA表达水平明显低于正常对照组,SPS7d时最低。Caspase 3 mRNA表达于SPS刺激后逐渐上调,于SPS7d时表达最高。结论创伤后应激障碍模型大鼠杏仁核COX,COII及Caspase 3可能与PTSD的发病机制有关。

引用

页码：353 / 356

页数：4

共 11 条

[1] 创伤后应激障碍大鼠杏仁核LTP及乙酰胆碱酯酶表达的变化 [J].

丁金兰 ;

韩芳 ;

石玉秀 .

解剖科学进展, 2009, 15 (02) :212-215

[2] PTSD与杏仁核神经元细胞凋亡的关系 [J].

丁金兰 ;

韩芳 ;

石玉秀 .

中国组织化学与细胞化学杂志, 2008, (05) :421-426

[3] 脑缺血再灌对小鼠脑细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ mRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用 [J].

李梨 ;

周岐新 ;

石京山 .

第三军医大学学报, 2006, (07) :685-687

[4]

酶组织细胞化学技术[M]. 上海医科大学出版社 , (日)小川和朗, 1989

[5] Effects of single-prolonged stress on neurons and their afferent inputs in the amygdala [J].

Cui, H. ;

Sakamoto, H. ;

Higashi, S. ;

Kawata, M. .

NEUROSCIENCE, 2008, 152 (03) :703-712

[6] Stress vulnerabilities in an animal model of post-traumatic stress disorder [J].

Wakizono, Tomoki ;

Sawamura, Takehito ;

Shimizu, Kunio ;

Nibuya, Masashi ;

Suzuki, Go ;

Toda, Hiroyuki ;

Hirano, Jinichi ;

Kikuchi, Akihito ;

Takahashi, Yoshitomo ;

Nomura, Soichiro .

PHYSIOLOGY & BEHAVIOR, 2007, 90 (04) :687-695

[7]

Cortical/hippocampal monoamines, HPA-axis changes and aversive behavior following stress and restress in an animal model of post-traumatic stress disorder[J] . Brian H. Harvey,Linda Brand,Zakkiyya Jeeva,Dan J. Stein.Physiology & Behavior . 2006 (5)

[8]

The role of amygdala glutamate receptors in fear learning, fear-potentiated startle, and extinction[J] . David L. Walker,Michael Davis.Pharmacology, Biochemistry and Behavior . 2002 (3)

[9]

Smac, a Mitochondrial Protein that Promotes Cytochrome c–Dependent Caspase Activation by Eliminating IAP Inhibition[J] . Chunying Du,Min Fang,Yucheng Li,Lily Li,Xiaodong Wang.Cell . 2000 (1)

[10]

Long-term potentiation in the amygdala: a mechanism for emotional learning and memory[J] . Stephen Maren.Trends in Neurosciences . 1999 (12)

← 1 2 →