胰岛素样生长因子Ⅰ启动子区域基因多态性与新生儿血清IGF-Ⅰ水平的关系

目的检测新生儿胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)启动子区域(CA)n重复标记位点的基因多态性,及新生儿血清IGF-Ⅰ浓度,探讨基因多态性与血清IGF-Ⅰ浓度的关系,分析相关的遗传背景。方法202名健康新生儿根据胎龄分为早产(111名)和足月(91名)两组,记录出生体重、身长;于生后第3～5天取血,酶联免疫法检测血清IGF-Ⅰ、生长激素(GH)浓度;提取DNA,分析IGF-Ⅰ启动子区域基因多态性。结果在202名新生儿中,发现7种不同的等位基因及20种基因型。7种等位基因频率分别为7.92%、14.60%、43.56%、7.43%、21.78%、3.96%、1.10%,其中携带190等位基因的早产新生儿的血清IGF-Ⅰ水平及出生体重相对较低。未发现基因多态性与出生身长相关。结论IGF-Ⅰ基因启动子区域190等位基因可能与早产新生儿出生体重及血清IGF-Ⅰ浓度相关。本研究提示基因可能影响出生前生长和血清IGF-Ⅰ水平的关系。