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岩黄连注射液的高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究
被引:14
作者
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机构:
刘思明
胡坪
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机构:
华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,清华大学药物研究所,清华大学药物研究所 上海
胡坪
罗国安
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华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,清华大学药物研究所,清华大学药物研究所 上海
罗国安
王义明
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华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,清华大学药物研究所,清华大学药物研究所 上海
王义明
陈令新
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机构:
华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,清华大学药物研究所,清华大学药物研究所 上海
陈令新
机构
:
[1]
华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,华东理工大学化学与制药学院中药现代化工程中心,清华大学药物研究所,清华大学药物研究所 上海
[2]
清华大学药物研究所,北京,上海,上海
[3]
清华大学药物研究所,北京,北京,北京
来源
:
药学学报
|
2005年
/ 09期
关键词
:
HPLC/UV/MS;
指纹图谱;
岩黄连注射液;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.2005.09.017
中图分类号
:
R286.0 [药品鉴定];
学科分类号
:
1008 ;
摘要
:
目的建立岩黄连注射液的指纹图谱。方法色谱部分采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Kromasil10010C18柱(250mm×4.6mmID,5μm);流动相为乙腈和水;流速为0.5mL·min-1;在254nm波长下进行分析。质谱部分采用电喷雾离子阱质谱分析,正离子扫描方式。结果通过LC/MS对其中的11种主要成分进行了指认,LC/UV对其中的2种成分进行了定量评价。结论所建指纹图谱能体现岩黄连注射液的特点,相似度评价和方法学考察结果良好,可用于质量控制及定量测定。
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页码:846 / 849
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