时间分辨荧光分析法检测总PSA和游离PSA的应用评价

被引:2
作者
李宁
沈菁
伍严安
陈雯
王颖
机构
[1] 福建省立医院检验科
关键词
前列腺特异性抗原; 游离前列腺特异性抗原; 比值;
D O I
暂无
中图分类号
R697.3 []; R737.25 [前列腺肿瘤];
学科分类号
摘要
目的 了解总前列腺特异性抗原(T PSA)、游离前列腺特异性抗原(F PSA) 以及两者的比值(F/T), 对良性前列腺增生(BPH) 和前列腺癌(PCa) 患者的鉴别诊断价值。方法 采用时间分辨荧光分析技术,测定BPH和PCa组患者的血清T PSA、F PSA, 并计算F/T比值。结果 PCa、BPH组与正常对照组有着显著差异; 在诊断灰区(T PSA为2μg/L20μg/L) 的74 例患者中BPH 52 例, T PSA为(8 04±4 62) μg/L, F PSA为(1 37±0 94) μg/L, F/T为(19 17±7 01)%; PCa 22 例, T PSA为(10 10±4 31) μg/L, F PSA为(0 86±0 61) μg/L, F/T 为(8 30±3 88)%。从统计上看, PCa 组F/T 比值与BPH 组有显著性差异; 在对BPH、PCa两组总有效率的估计中, F/T比值为15%总有效率为最大。结论 对T PSA为2μg/L20μg/L时,运用F/T比值对于鉴别BPH和PCa有很高的临床价值。
引用
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共 2 条
[2]  
全国临床检验操作规程[M]. 东南大学出版社 , 叶应妩, 1997