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表达轮状病毒SA11株Vp4的抗原表位诱导病毒中和抗体生成
被引:8
作者
:
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陈元鼎
刘名英
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中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!
刘名英
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邹永健
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彭梅
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戴长柏
FranciscoE.Baralle
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FranciscoE.Baralle
机构
:
[1]
中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明,,中国医学科学院!
来源
:
中国病毒学
|
1997年
/ 02期
关键词
:
轮状病毒Vp4;
胰酶切割位点;
抗原表位;
中和抗体;
FHV-RNA2载体系统;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R392.1 [免疫生物学];
学科分类号
:
100108
[医学免疫学]
;
摘要
:
以昆虫病毒Flockhousevirus(FHV)外壳蛋白为载体的外源抗原表位表达系统(FHV-RNA2载体系统).在重组杆状病毒和重组pET系统中构建和表达了SA11Vp4胰酶切割位点两侧和重叠切割位点3个抗原表位氨基酸序列(抗原表位A,aa223~242;抗原表位B,aa243~262;抗原表位C,aa234~251),并对其免疫原性进行了研究。结果表明:这3个抗原表位能诱导动物产生抗同源氨基酸序列的抗体和抗同源病毒(SA11)感染性的血清中和抗体。研究结果提示:RVVp4胰酶切割位点区氨基酸序列除了具有胰酶切割增强病毒感染力外,还具有诱导动物机体产生血清中和抗体的能力,是RV重组抗原表位亚单位疫苗研究中重要的抗原表位氨基酸序列。
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页数:7
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