AM真菌DNA的提取与PCR-DGGE分析

被引：50

作者：

龙良鲲

羊宋贞

姚青

朱红惠

机构：

[1] 广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所

[2] 华南农业大学园艺学院

[3] 广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所广州

[4] 广州

来源：

菌物学报 | 2005年 / 04期

关键词：

Glomus; 巢式PCR; 宿主植物的根; 土壤;

D O I：

10.13346/j.mycosystema.2005.04.015

中图分类号：

Q946.2 [核酸];

学科分类号：

071001 ;

摘要：

分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征。本文认为,将Nested PCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径。

引用

页码：94 / 99

页数：6

共 5 条

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