双T-DNA表达载体转化大豆的研究

被引：10

作者：

张秀春 ^{[1
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郭丽琼 ^{[1
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吴坤鑫 ^{[1
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林俊扬 ^{[2
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林俊芳 ^{[1
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机构：

[1] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带生物技术国家重点实验室

[2] 福建省莆田市农业科学研究所

来源：

大豆科学 | 2005年 / 04期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

共转化表达载体; Δ6-脂肪酸脱氢酶基因; 转基因大豆;

D O I：

暂无

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

利用含有筛选标记基因和目的基因Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的双T-DNA共转化表达载体pLIN61,经农杆菌EHA101介导,采用子叶节转化法转化大豆,使用除草剂Glufosinate作为筛选剂,获得了一批携带有玻璃苣Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的转基因大豆,转化效率为2.0%,共转化频率及实际转化率分别为56.25%、1.12%。PCR检测和Southern杂交结果证明,玻璃苣D6D已经整合到大豆的基因组上。RT-PCR检测结果显示,玻璃苣Δ6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因大豆的转录水平上得到了表达。

引用

页码：291 / 295

页数：5

共 5 条

[1] Δ6-脂肪酸脱氢酶基因克隆及其共转化表达载体的构建 [J].

张秀春 ;

林俊芳 ;

郭丽琼 .

热带作物学报, 2004, (04) :63-67

[2] 深黄被孢霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因在大豆中的表达 [J].

李明春 ;

卜云萍 ;

王广科 ;

胡国武 ;

邢来君 .

遗传学报, 2004, (08) :858-863

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