真菌KS-1995产生的增加LDLR基因表达的活性物质的研究

用含有ＬＤＬＲ基因启动子和荧光素酶基因的重组细胞，快速筛选微生物来源的增加ＬＤＬＲ基因表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶媒萃取、ＨＰＬＣ分离、ＯＤＳ和硅胶柱层析等方法，从真菌ＫＳ－１９９５的发酵液中分离到活性化合物Ｃ－１ｘ。该化合物具有很强的增加与人ＬＤＬＲ基因启动子相连接的荧光素酶基因表达的活性，其诱导活性达２００％的浓度（ＳＣ２００）为０．０１μｍｏｌ／Ｌ。Ｃ－１ｘ经理化特性及ＭＳ、ＮＭＲ等的分析，确定与文献报道的化合物２－ａｍｉｎｏ－８－ｏｘｏ－９－ｈｙｄｒｏｘｙｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ的结构相同。