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细胞培养[M]. 世界图书出版公司西安分公司 , 司徒镇强,吴军正主编, 1996
丙烯酰胺对人角质形成细胞DNA损伤的研究
被引：12
作者：
马晓霞
姚耿东
陈苘
程浩
曾群力
机构：
[1] 浙江大学劳动卫生与环境卫生研究所,浙江大学劳动卫生与环境卫生研究所,浙江大学劳动卫生与环境卫生研究所,浙江大学附属邵逸夫医院皮肤科,浙江省生物电磁学重点实验室杭州,杭州,杭州
来源：
关键词：
丙烯酰胺;
DNA损伤;
细胞色素P-450;
D O I：
暂无
中图分类号：
R114 [卫生毒理];
学科分类号：
100405 ;
摘要：
目的 研究丙烯酰胺 (AA)对人角质形成细胞的细胞毒性和对DNA的损伤及其可能机制。方法 (1 )人角质形成细胞株HaCaT细胞经AA浓度梯度染毒 44h后 ,以四氮唑盐 (MTT)法检测细胞存活率。 (2 )细胞经AA浓度梯度染毒 ,以彗星试验检测细胞DNA损伤。 (3)细胞经 2 .0 0mmol/LAA和 0 .50mmol/L的细胞色素P 450 (CYP 450 )抑制剂 1 ABT共处理 4h后 ,以彗星试验探索DNA损伤与CYP 450的关系。结果 (1 )细胞毒性试验显示 ,AA染毒 44h后细胞存活率显著下降。 (2 )AA染毒 4h未观察到细胞毒性 ,但各组细胞的DNA较对照组均检测到显著损伤 ,且损伤程度随染毒剂量增大而加重 ,彗尾长度在处理剂量范围内有明显的剂量效应关系 ;细胞经 1 ABT和 2 .0 0mmol/LAA共同处理后 ,拖尾率和尾长为 1 5 .4 %和 (8.2± 2 .0 ) μm ,较 2 .0 0mmol/LAA组 [80 .6 %和 (44.3± 4 .0 ) μm]明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论 AA对HaCaT细胞具有细胞毒性和基因毒性 ,AA诱导的DNA损伤可能与其经CYP 450作用产生的氧化代谢物有关
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