青蒿琥酯对胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制

被引:13
作者
吴方红
戈伟
周学军
郑永法
文静
机构
[1] 武汉大学人民医院肿瘤科
关键词
青蒿琥酯; HGC27细胞; Caspase-3; Caspase-9; 人类相关转录因子3;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的探讨青蒿琥酯对大胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法体外培养HGC27细胞,采用不同浓度青蒿琥酯处理24、48、72 h,MTT法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;青蒿琥酯(浓度分别为20、40、80 mg/L)处理HGC27细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测Casepase-3、Caspase-9相对活性、Western blot法检RUNX-3蛋白表达情况。结果青蒿琥酯(浓度10~100 mg/L)能抑制HGC27细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态。青蒿琥酯(浓度分别为20、40、80 mg/L)作用HGC27细胞48 h后,细胞凋亡率分别为11.5%、21.4%、36.6%,而对照组凋亡率仅为2.2%;处理后Casepase-3相对活性分别为(0.19±0.02)、(0.25±0.04)和(0.31±0.03),对照组为(0.11±0.02),Casepase-9相对活性分别为(0.18±0.02)、(0.23±0.03)和(0.30±0.04),对照组为(0.10±0.02),与对照组比较,青蒿琥酯处理组Casepase-3、Caspase-9相对活性显著增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);RUNX-3蛋白表达上调,呈剂量依赖性。结论青蒿琥酯能抑制HGC27细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞Casepase-3、Caspase-9活性、上调RUNX-3蛋白的表达有关。青蒿琥酯是一种前景广阔的抗肿瘤药物。
引用
收藏
页码:9 / 12
页数:4
相关论文
共 6 条
[1]
青蒿琥酯抑制人子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖及诱导其凋亡的机制 [J].
王利娟 ;
杨玉琮 ;
苟文丽 .
西安交通大学学报(医学版), 2013, 34 (01) :93-97
[2]
ShRNA-mediated gene silencing of β-catenin inhibits growth of human colon cancer cells [J].
Huang, Wen-Sheng ;
Wang, Jian-Ping ;
Wang, Ting ;
Fang, Jie-Yu ;
Lan, Ping ;
Ma, Jin-Ping .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2007, 13 (48) :6581-6587
[3]
RUNX3 methylation in normal surrounding urothelium of patients with non-muscle-invasive bladder cancer: Potential role in the prediction of tumor progression [J].
Jeong, P. ;
Min, B. D. ;
Ha, Y. S. ;
Song, P. H. ;
Kim, I. Y. ;
Ryu, K. H. ;
Kim, J. H. ;
Yun, S. J. ;
Kim, W. J. .
EJSO, 2012, 38 (11) :1095-1100
[4]
Effect of interaction of magnetic nanoparticles of Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> and artesunate on apoptosis of K562 cells.[J].Baoan Chen.International Journal of Nanomedicine.2011, defa
[5]
Synthesis and cytotoxicity of artemisinin derivatives containing cyanoarylmethyl group [J].
Wu, JM ;
Shan, F ;
Wu, GS ;
Li, Y ;
Ding, J ;
Xiao, D ;
Han, JX ;
Atassi, G ;
Leonce, S ;
Caignard, DH ;
Renard, P .
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2001, 36 (05) :469-479
[6]
Novel antitumor artemisinin derivatives targeting G1 phase of the cell cycle.[J].Ying Li;Feng Shan;Jin-Ming Wu;Guang-Shao Wu;Jian Ding;Dong Xiao;Wei-Yi Yang;Ghanem Atassi;Stéphane Léonce;Daniel-Henri Caignard;Pierre Renard.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.2000, 1