PCR扩增纳豆激酶基因的程序优化

被引:15
作者
罗立新
凌均建
黄志立
杨汝德
机构
[1] 华南理工大学生物工程系!广东广州,华南理工大学生物工程系!广东广州,华南理工大学生物工程系!广东广州,华南理工大学生物工程系!广东广州
基金
广东省自然科学基金;
关键词
聚合酶链式反应; 纳豆激酶基因; 程序优化;
D O I
暂无
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
研究了利用PCR从纳豆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因的最优化条件,得到PCR反应在本研究中的最重要的三个参数值为:模板量 10ng; Mg2+浓度豆.5 mmol/L;退火温度60℃.在这种优化程序下进行PCR反应,获得了特异、高效和忠实的纳豆激酶基因产物.
引用
收藏
页码:92 / 95
页数:4
相关论文
共 2 条
[1]
A NOVEL FIBRINOLYTIC ENZYME (NATTOKINASE) IN THE VEGETABLE CHEESE NATTO - A TYPICAL AND POPULAR SOYBEAN FOOD IN THE JAPANESE DIET [J].
SUMI, H ;
HAMADA, H ;
TSUSHIMA, H ;
MIHARA, H ;
MURAKI, H .
EXPERIENTIA, 1987, 43 (10) :1110-1111
[2]
精编分子生物学实验指南.[M].(美)F.奥斯伯(FrederickM.Ausubel)等著;颜子颖;王海林译;.科学出版社.1998,