沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法的建立及应用

被引：9

作者：

黄金林

潘志明

颜卫

朱冬冬

殷月兰

孙林

焦新安

机构：

[1] 江苏省人兽共患病学重点实验室

来源：

中国人兽共患病学报 | 2006年 / 12期

基金：

国家杰出青年科学基金;

关键词：

沙门菌; 产单核细胞李斯特菌; 多重PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

100215 ;

摘要：

目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法,提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物,在单一PCR方法基础上,建立检测两种病原菌的多重PCR技术。结果在495bp和850bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带,敏感性试验显示该体系能检测出32pg的沙门菌DNA和274pg的李斯特菌DNA,样品检测表明该方法与单一PCR和国标方法的符合率达100%。结论本研究建立了能同时检测沙门菌和产单核细胞李斯特菌的多重PCR技术,为主要食源性病原菌快速检测提供了新方法。

引用

页码：1121 / 1123

页数：3

共 6 条

[1] 直接酶联免疫吸附法和聚合酶链反应联合检测沙门菌的应用 [J].

黄金林 ;

焦新安 ;

潘志明 ;

文其乙 ;

孙林 ;

刘秀梵 .

中华预防医学杂志, 2004, (05) :43-46

[2] 直接ELISA和PCR相结合快速检测样品中的沙门氏菌 [J].

黄金林 ;

焦新安 ;

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张小荣 ;

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刘秀梵 ;

不详 .

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[3] 产单核细胞李斯特菌的分子鉴定与亚分型研究 [J].

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中国人兽共患病杂志, 2003, (05) :44-47

[4] 应用PCR快速检测单核细胞增生症李斯特菌的研究 [J].

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[5] 一步法多重RT—PCR检测新城疫、禽流感、传染性支气管炎病毒试验的研究 [J].

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[6]

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