猪源肠毒素性大肠杆菌菌毛基因多重PCR检测方法的建立附视频

被引：11

作者：

华荣虹 ^{[1
]}

张书霞 ^{[1
]}

何孔旺 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京农业大学动物医学院

[2] 江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室

来源：

中国兽医学报 | 2006年 / 02期

关键词：

肠毒素性大肠杆菌(ETEC); 菌毛基因; 多重PCR;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2006.02.016

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

为了对猪源产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的4种主要菌毛(K 88、K 99、F 41和987p)进行快速检测和分型,建立了检测4种菌毛的多重PCR方法。首先设计合成4对4种菌毛特异性的引物,然后用4种菌毛参考ETEC菌株优化了多重PCR方法。该方法对K 88、K 99、F 41和987p 4种菌毛的扩增产物分别为201,314,380和459 bp。对4种扩增产物分别进行酶切鉴定,结果均得到与预期一致的2个片段。对各个参考菌株不同组合的检测结果为100%符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于ETEC性腹泻的辅助诊断及ETEC菌毛抗原分型检测。

引用

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