利洛司酮终止早孕作用的实验药效学研究

被引：3

作者：

苏萍

蒋长松

吴熙瑞

机构：

[1] 同济医科大学计划生育研究所!武汉

来源：

同济医科大学学报 | 1994年 / 06期

关键词：

利洛司酮; 米非司酮; 半数有效量; 终止早孕;

D O I：

暂无

中图分类号：

R169.42 [中断妊娠];

学科分类号：

100404 ;

摘要：

利洛司酮与米非司酮均为孕酮受体拮抗剂，它们能在受体水平阻断孕酮作用而发挥催经止孕作用。本文将国产利洛司酮与米非司酮的实验药效学进行了比较性研究，结果表明：利洛司酮与米非司酮经口给药终止小鼠早孕的半数有效量即ED50（95%可信限）分别为0.38mg／kg（0.27～0.55mg／kg）及0.67mg/kg（0.43～1.06mg／kg），两者药效有显著性差异（P＜O.05）；其终止大鼠早孕的ED50（95％可信限）为1.06mg/kg（0.68～1.64mg／kg），及2.46mg／kg（1.72～3.51mg／kg），两者药效有极显著性差异（P＜0.01）。此外，利洛司酮经口给药与塞普酮肌内注射给药联合应用时，终止小鼠早孕的效果呈明显的协同效应。

引用

页码：473 / 475

页数：3

共 5 条

[1]

The stimulation of prostagladin by two antiprogesterone steroids in human endometrialcells. Kelly R W,Healy D L,Carmeron M J et al. Journal of Clinical Endocrinology Metabolism The . 1986

[2]

The effect of antipro-gestins RU486 and ZK98.734 on the synthesisand metabolism of prostaglandins F2α and E2 inseparated cells from early human decidua. Smith S K,Kelly R W. J ClinEndocrin Metab . 1987

[3]

progesterone receter blockage.Effect on uterine contractlilityand early pregnancy. Bygdeman M,Swahn M L. Contraception . 1985

[4]

Analogues of RU 486 for the mapping of the progestin recepter. Teutsch G. . 1985

[5]

Effect of antiprogestin ZK 98.734 on theovarian cycle,early pregnancy,and on itsbinding to progesterone recepter in the my-ometrium of Marmoset Callithrix jacchus. Pun C P,Kholkute S D,Pongubala J M R etal. Biology of Reproduction . 1988

← 1 →