超声波法合成2-18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖的初步研究

被引:14
作者
张锦明
田嘉禾
陈英茂
张书文
机构
[1] 中国人民解放军总医院核医学科
[2] 中国人民解放军总医院核医学科 北京
[3] 北京
关键词
超声波法; 2-18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(18F-FDG); 放射化学合成;
D O I
暂无
中图分类号
O629 [天然化合物];
学科分类号
070303 ; 081704 ;
摘要
采用超声波法合成 2 - 18F- 2 -脱氧 -β- D-葡萄糖 (18F- FDG) ,以提高其合成效率。实验结果表明 :F取代前体 2位上亲核反应进行的程度与相转移催化剂和温度有关。无相转移催化剂时 ,84℃超声反应 10 min,亲核反应进行了 70 % ;而在 10 mg的 K2 .2 .2存在下 ,室温 (2 2℃ )下超声反应 10 min,亲核反应进行了 85 % ,在 84℃下超声反应 2 min,亲核反应进行了 95 %。同经典方法相比 ,超声波合成法 18F-利用率提高了 10 % ,反应管的放射性吸附下降了 5 %。超声法合成效率 (EOS)为 6 0 % ,校正校率 (EOB)为 78% ,合成时间为 4 0 min。仅用一根 C- 18纯化柱纯化 ,超声法合成的 18F- FDG中 18F-含量低于 1%。因此 ,采用超声波法合成 18F- FDG可明显提高合成效率
引用
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共 1 条
[1]   超声的化学效应与应用 [J].
宋心琦 .
大学化学, 1988, (04) :6-9