水貂肠炎病毒B株全基因克隆与序列分析

被引：6

作者：

陈涛 ^{[1
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赵建军 ^{[1
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张海玲 ^{[1
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吴威 ^{[1
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钱爱东 ^{[2
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闫喜军 ^{[1
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机构：

[1] 中国农业科学院特产研究所

[2] 吉林农业大学动物科学技术学院

[3] 吉林中特生物技术有限责任公司

来源：

吉林农业大学学报 | 2010年 / 32卷 / 01期

关键词：

水貂肠炎病毒; NS1基因; VP2基因; 序列分析;

D O I：

10.13327/j.jjlau.2010.01.021

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

将水貂肠炎病毒基因组分4个重叠片段进行PCR扩增,并将产物克隆到pMD18-T载体中,测定基因组近全长序列。其中编码水貂肠炎病毒非结构蛋白基因(NS1基因)全长为2 007 bp,编码668个氨基酸;编码结构蛋白基因(VP2基因)全长为1 755 bp,编码584个氨基酸。序列分析结果表明:水貂肠炎病毒B株与犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒NS1序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.8%～99.2%和98.8%～99.2%,与其他细小病毒毒株VP2序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.5%～99.8%和97.8%～99.5%,与MEVantigenic type 2株在亲缘上有着最密切关系。

引用

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页数：5

共 9 条

[1] 细小病毒的分子生物学 [J].