尿道选择性α1-肾上腺素受体拮抗剂药效团的构建

被引:10
作者
方浩
卢景芬
夏霖
张礼和
机构
[1] 中国药科大学药物化学教研室!南京北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室,北京,北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室!北京,中国药科大学药物化学教研室!南京,北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室!北京
关键词
α1-肾上腺素受体; 拮抗剂; Apex-3D; 药效团;
D O I
10.16866/j.com.app.chem2000.05.015
中图分类号
TQ460 [一般性问题];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
目的 :建立具有尿道选择性α1 肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型。方法 :选择对受体亚型和尿道组织均有高亲和力的化合物 ,经计算机建模、分子动力学优化、系统搜索得到一系列低能构象 ,通过Apex 3D软件计算并构建药效团初步模型 ,再参照已有的构效关系数据进行筛选、判别。结果 :得到 3个符合要求的药效团 ,它们均含有一个碱性中心和芳环中心 ,还存在一个氢位点 (HST)。结论 :该模型有助于我们设计、合成活性高且副作用低的新型抗前列腺增生药物。
引用
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页数:4
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共 1 条
[1]
药物设计中的三维结构搜索方法 [J].
王亭 ;
周家驹 .
化学进展, 1998, (04)