寒证和热证动物模型的建立方法及评价

目的:建立稳定、客观的中医寒证和热证的动物模型。方法:将72只Wistar大鼠（雌雄各半）,随机分为正常对照组、寒证模型组和热证模型组。寒证模型组予冰水（0℃）灌胃和冷水（10℃）泡浴,热证模型组予乙醇溶液（0. 1 mg/ml～0. 3 mg/ml）和辣椒素（0. 2 mg/ml～0. 9 mg/ml）溶液灌胃,正常对照组予生理盐水灌胃。每组均予10 ml/kg灌胃,每日1次,连续5周。每日测定大鼠体征评分（R）、饮水量及摄食量,每周检测体重,取材前1 h测量大鼠肛温。造模结束后,测定大鼠大肠组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶（SDH）和乳酸脱氢酶（LDH）活性。HE染色,光镜下观察各组大鼠大肠组织学形态改变,并对病理组织学结果进行评分。结果:与正常对照组比较,寒证模型组6 2+-Mg2+-ATP酶、SDH酶和LDH酶活性明显升高;寒证模型组Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH酶和LDH酶活性降低不明显。与热证模型组比较,寒证模型组Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH酶和LDH酶活性显著降低（P <0. 05或P <0. 01）。病理组织学检查表明,寒证模型、热证模型组大肠粘膜杯状细胞排列紊乱,炎性细胞浸润。病理评分结果表明,寒证模型、热证模型组病理损伤明显高于正常对照组（P <0. 05或P <0. 01）。结论:寒证模型通过冰水灌胃和冷水泡浴的方法建立,热证模型通过乙醇溶液和辣椒素溶液灌胃建立,模型成功模拟寒证、热证的临床症状及病理组织学变化。本实验结果为寒证、热证模型的病理生理及药理研究提供了更为准确、客观、有效的动物模型评价方法。