两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究反应初期的界面化学特征

被引：5

作者：

陈华

何玉萼

戴智耀

王良兵

李贤均

机构：

[1] 四川大学化学学院!成都

来源：

催化学报 | 1999年 / 06期

关键词：

两相催化; 十二碳烯; 氢甲酰化; 铑膦配合物; 胶束; O/W型乳状液;

D O I：

暂无

中图分类号：

O643 [化学动力学、催化作用];

学科分类号：

070304 ; 081704 ;

摘要：

从界面化学的角度研究了水／有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征．结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在ＣＴＡＢ浓度为２－７～６ｍｍｏｌ／ｄｍ３范围内，体系中存在着ＣＴＡＢ单体胶束Ｏ／Ｗ型乳状液间的平衡，在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／Ｗ型微乳；胶束及Ｏ／Ｗ型乳状液滴界面呈负电性，证实高价有机反离子的界面吸附；过量配体维持铑膦络合平衡并使铑（ Ⅰ）稳定存在于水相；胶束界面是发生催化反应的主要区域，乳状液滴的油／水界面则是反应物种在水油相间进行传质的主要通道．

引用

页码：628 / 632

页数：5

共 6 条

[1] 水溶性均相络合催化研究进展 [J].