目的:利用稳定表达CD8ε融合分子的细胞凋亡模型,研究其CD3ε ITAM中两个酪氨酸的突变对细胞凋亡信号传递及相关基因表达的影响。方法:将稳定表达CD8ε融合分子及其3种突变分子的T淋巴细胞分别用抗CD8单抗刺激后,检测4种细胞蛋白酪氨酸磷酸化和胞浆Ca2+浓度的变化以及细胞凋亡相关基因表达。结果:抗体刺激后,表达CD8ε的细胞与表达其3种突变分子的细胞相比,其蛋白磷酸化增加,胞浆Ca2+浓度升高;立早基因nur77和细胞凋亡基因fas表达水平升高。结论:首次发现CD3ε ITAM中两个酪氨酸的突变阻断了CD3介导的凋亡信号传导途径,并影响nur77和fas基因的表达。