萘乙酸残留的高效液相色谱法测定

被引：32

作者：

孔德洋 ^{[1
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石利利 ^{[1
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单正军 ^{[1
]}

葛峰 ^{[1
]}

高士祥 ^{[2
]}

机构：

[1] 环境保护部南京环境科学研究所

[2] 南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室

来源：

分析测试学报 | 2010年 / 04期

关键词：

萘乙酸; 加速溶剂萃取; 凝胶色谱法; 农药残留; 高效液相色谱;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS207.53 [];

学科分类号：

摘要：

建立了水稻植株及环境样品中萘乙酸的快速分析方法。以二氯甲烷为提取溶剂,对试样进行加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化,高效液相色谱分离,二极管阵列(PDA)检测器测定,外标法定量。萘乙酸的质量浓度在0.05～20.00 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。萘乙酸在土壤及水稻样品中的检出限为0.05 mg/kg,土壤中的添加水平为0.05、1.00 mg/kg时,回收率为92%、86%,相对标准偏差为1.9%、3.3%;植株中添加水平为0.10、1.00 mg/kg时,回收率为76%、83%,相对标准偏差为2.5%、2.9%。该方法的灵敏度及重复性均符合农药残留分析的要求。

引用

页码：382 / 385

页数：4

共 14 条

[1]

GPC净化-同位素稀释内标定量GC-MS对植物油中多环芳烃的测定 [J].