蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态的影响及其机制

被引：6

作者：

谢群 ^{[1
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]}

林扬元 ^{[2
]}

林丽琳 ^{[2
]}

翁剑武 ^{[2
]}

林建银 ^{[1
]}

机构：

[1] 福建医科大学分子医学研究中心、消化道恶性肿瘤教育部重点实验室

[2] 福建省莆田学院基础医学院

来源：

西安交通大学学报(医学版) | 2014年 / 35卷 / 02期

关键词：

蛇毒; 半胱氨酸蛋白酶抑制剂; 血管生成拟态; 黑色素瘤; 基质金属蛋白酶-2; 基质金属蛋白酶-9;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin,sv-cystatin)重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响及相关机制。方法建立Matrigel胶肿瘤细胞类血管生成模型,分析sv-cystatin重组蛋白(10、25、50、100、200mg/L)对B16F10细胞VM形成及基质金属蛋白酶-2、9[matrix metalloproteinase-2(MMP-2)、MMP-9]蛋白表达的影响;建立C57BL/6小鼠黑色素瘤实验性肺转移模型,经25、50mg/kg重组蛋白治疗后,应用CD34和过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)双重染色法检测肺转移瘤VM形成,免疫组织化学法检测转移瘤MMP-2、MMP-9表达。结果与对照组相比,sv-cystatin重组蛋白作用后B16F10细胞体外VM形成及MMP-2、MMP-9蛋白表达明显减少,并呈剂量依赖性(P<0.05);两治疗组小鼠肺转移瘤VM形成及MMP-2、MMP-9表达明显下降(P<0.05)。结论 sv-cystatin重组蛋白能够抑制VM形成;下调MMP-2、MMP-9表达是其中的机制之一。

引用

页码：169 / 174

页数：6

共 6 条

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