利用Fura 2技术和AR CM MIC阳离子测定系统,直接观察了小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内[Ca2+]i的影响。结果显示:小檗碱可明显升高心肌细胞静息[Ca2+]i且具饱合性,维拉帕米和CoCl2对其有一定的抑制作用;小檗碱与高K+,高Ca2+,去甲肾上腺素,哇巴因合用比单用上述激动剂更能明显增高[Ca2+]i;维拉帕米对其有抑制作用;在胞外无外Ca2+和无外Ca2+,外K+,外Na+时,小檗碱30~200μmol·L-1仍能升高静息[Ca2+]i,维拉帕米只对前者有一定抑制作用。结果提示:小檗碱可能通过促胞外Ca2+内流和胞内Ca2+释放等途径有限度地增高心肌细胞内游离Ca2+浓度,显示强心作用。