HIF-1α、VEGF在CIA大鼠模型中的表达与意义

被引：16

作者：

王雯 ^{[1
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陈森洲 ^{[2
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王险峰 ^{[2
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侯巧燕 ^{[1
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骆耐香 ^{[2
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李莎莎 ^{[1
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机构：

[1] 桂林医学院病理学教研室

[2] 桂林医学院微生物学与免疫学教研室

来源：

第三军医大学学报 | 2010年 / 32卷 / 06期

关键词：

类风湿关节炎; Ⅱ型胶原诱导性关节炎; 低氧诱导因子-1α; 血管内皮生长因子; 滑膜;

D O I：

10.16016/j.1000-5404.2010.06.006

中图分类号：

R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

100402 [劳动卫生与环境卫生学];

摘要：

目的制备牛Ⅱ型胶原诱导性大鼠关节炎(collagen Ⅱ-induced arthritis,CIA)模型,探讨低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在类风湿关节炎发病中的作用。方法50只SD大鼠,随机分为对照组与模型组。建立CIA模型,动态观察各项关节炎活动指标,于造模第21、28、35、42天取踝关节行HE染色及HIF-1α、VEGF免疫组化染色,分析两者在CIA中的相关性及与关节炎活动指标、滑膜病理学评分之间的关系。结果CIA大鼠关节滑膜层和滑膜下层均表达HIF-1α、VEGF二者呈明显正相关,r为0.75(P<0.01),第21天阳性表达量最高,随病程进展,表达逐渐下降,与滑膜病理学评分、滑膜增生评分及血管生成评分呈显著正相关,r分别为0.4、0.48、0.50(P<0.05),与炎症浸润评分无明显相关r为0.30(P<0.05)。结论HIF-1α可能通过调控一系列下游靶基因,如VEGF等,促进滑膜增生及血管生成,影响类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的发生、发展。提示抗HIF-1α的靶向治疗有望成为RA治疗与预防的重要手段。

引用

页码：563 / 567

页数：5

共 3 条

[1]

Synovial hypoxia as a cause of tendon rupture in rheumatoid arthritis [J].